| ARCHETYPE ID | openEHR-EHR-CLUSTER.medication.v2 |
|---|---|
| Concept | Detalls de la medicació |
| Description | Dades sobre un medicament o un component d'un medicament, inclosa la concentració, la forma i els detalls de qualsevol component específic. |
| Use | S'utilitza per registrar detalls sobre un medicament o un component d'un medicament, inclosa la concentració, la forma i els detalls de qualsevol component específic. Aquest arquetip està pensat per registrar detalls d'un medicament o component d'un medicament quan calgui especificar amb més detall la forma i els components detallats del medicament, per exemple infusions i barreges ad hoc, o quan no es disposi de terminologia de medicaments. En el context d'una ordre d'administració o dispensació d'un medicament, anideu aquest arquetip al SLOT "Detalls del medicament" dins de l'arquetip INSTRUCTION.medication_order. En el context del registre de l'administració o dispensació real d'un medicament, anideu aquest arquetip al SLOT "Detalls del medicament" dins de l'arquetip ACTION.medication. Aquest arquetip pot ser redundant en situacions en què la sol·licitud dun medicament mitjançant recepta faci ús duna terminologia per identificar larticle. En aquest cas, la marca o el nom del producte poden identificar la forma i la concentració de la substància. |
| Misuse | No s'ha de fer servir per portar el control de l'estoc de farmàcia ni dels catàlegs de medicaments. No s'ha de fer servir per registrar la dosi prevista o administrada d'un medicament. Per fer-ho, utilitzeu els arquetips INSTRUCTION.medication_order o CLUSTER.dosage. No s'ha de fer servir per si mateix per emplenar una llista de medicació. Per fer-ho, utilitzeu un arquetip de tipus ENTRY relacionat amb la medicació, com INSTRUCTION.medication_order o ACTION.medication. |
| Purpose | Registrar detalls sobre un medicament o un component d'un medicament, inclosa la concentració, la forma i els detalls de qualsevol component específic. |
| References | ISO 11238:2018, Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on substances. Available from: https://www.iso.org/standard/69697.html. ISO 11239:2012, Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging. Available from: https://www.iso.org/standard/55032.html. ISO 11240:2012, Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of units of measurement. Available from: https://www.iso.org/standard/55033.html. ISO 11616:2017, Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information. Available from: https://www.iso.org/standard/70044.html. ISO 11615:2017, Health informatics -- Identification of medicinal products -- Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information. Available from: https://www.iso.org/standard/70150.html. FHIR Resource Medication, HL7 [Internet]. Available at: https://www.hl7.org/fhir/medication.html (Accessed 12 April 2018) |
| Authors | Nom de l'autor: Silje Ljosland Bakke Organització: Nasjonal IKT HF Correu electrònic: silje.ljosland.bakke@nasjonalikt.no Data d'autor original: 2018-06-07 |
| Other Details Language | Nom de l'autor: Silje Ljosland Bakke Organització: Nasjonal IKT HF Correu electrònic: silje.ljosland.bakke@nasjonalikt.no Data d'autor original: 2018-06-07 |
| Other Details (Language Independent) |
|
| Keywords | medicació, ordre, prescriure, teràpia, substància, medicament, terapèutic, bé terapèutic, ad-hoc, adhoc, ad hoc, extemporani, formulació, medicina |
| Lifecycle | published |
| UID | b222a76b-6f91-4e78-b669-0d776747a789 |
| Language used | ca |
| Citeable Identifier | 1380.146.86 |
| Revision Number | 2.0.3 |
| items | |
| Nom | Nom: Nom del medicament o del component del medicament. Per exemple: "Zinacef 750 mg pols" o "cefuroxima". Aquest element s'ha de codificar, si és possible, utilitzant, per exemple, RxNorm, DM+D, Australian Medicines Terminology o FEST. La utilització daquest element variarà segons el context d'ús. Aquest element es pot ometre quan el nom del medicament es registri a l'arquetip principal INSTRUCTION o ACTION, i aquest arquetip només s'utilitzi per registrar que la forma ha de ser o era "líquida". |
| Forma farmacèutica | Forma farmacèutica: La formulació o presentació del medicament o component del medicament. Per exemple: "comprimit", "càpsula", "crema", "líquid per a infusió" o "pols per a inhalació". Sempre que sigui possible és preferible codificar la forma amb una terminologia. Els catàlegs de medicaments poden diferenciar entre la forma administrable "solució injectable" i la forma de producte "pols per a solució injectable". La forma registrada dependrà del context exacte dús, però és probable que sutilitza la forma administrable en la majoria dels casos. |
| Categoria | Categoria: La categoria del medicament o component del medicament, pel que fa a la fabricació o la preparació, i el nombre d'ingredients. Per exemple: "Paracetamol/codeïna" és un producte multiingredient, mentre que "Morfina 60 mg + Haloperidol 2 mg + Midazolam 5 mg" és una barreja ad hoc, la composició del qual està totalment especificada a l'ordre. Elecció de:
|
| Dosi (presentació) | Dosi (presentació): La dosi del medicament o del component del medicament, expressada en forma de proporció. En alguns casos, com per als medicaments líquids o semisòlids, el denominador de proporció de dosi és una quantitat física, per exemple 2 mg/5 ml. En alguns casos, el denominador també reflecteix el volum real del component: 5 ml a l'exemple anterior. En aquest cas, la "Dosi (concentració)" seria de 0,4 mg/ml. En altres casos, quan la dosi implica un denominador que no és una quantitat física, per exemple 4 mg/comprimit, el denominador s'expressa com un valor unitari “1” amb una unitat de “comprimit”. Aquesta disposició s'ha optat per ajustar-se a l'enfocament adoptat per la norma ISO IDMP per als catàlegs de medicaments. Si utilitzeu l'element "Dosi (concentració)", aquest grup és redundant. |
| Numerador de dosi | Numerador de dosi: El numerador de la fracció de dosi. Per exemple: Per a una dosi de presentació de "300 µg/0,3 ml", el numerador de dosi és "300 µg". Per a una dosi de presentació de "100 mg/tauleta", el valor del numerador de dosi és "100 mg". |
| Denominador de dosi | Denominador de dosi: El denominador de la fracció de dosi. Per exemple: Per a una dosi de presentació de “300 µg/0,3 ml”, el denominador de la dosi serà “0,3 ml”. Per a una dosi de presentació de "100 mg/comprimit", el valor del denominador de dosi és "1 comprimit". |
| Dosi (concentració) | Dosi (concentració): La dosi del medicament o component del medicament, en forma de concentració. Aquest element es fa servir per a medicaments líquids o semisòlids, o medicaments destinats a diluir-se en un líquid abans de la seva administració. Per exemple: “10 mg/ml”, “20 mg/g”, “5 %”, “10.000 SQ-U/ml”. Si utilitzeu el grup "Dosi (presentació)", aquest element és redundant. |
| Fabricant | Fabricant: El fabricant del medicament o del component del medicament. Per exemple: 'Abbott'. |
| ID de lot | ID de lot: Identificador assignat al lot de producció pel fabricant durant la fabricació. Elecció de:
|
| Caducitat | Caducitat: La data i/o hora de caducitat del medicament o del component del medicament, indicades pel fabricant o la persona que prepara la barreja. Qualsevol altra forma de data de caducitat, com el temps transcorregut des de la producció o en funció de l'entorn d'emmagatzematge, es pot inserir utilitzant un arquetip de tipus CLUSTER específic a l'slot Detalls de la substància o afegir-se com a part de la Descripció. Per exemple: "2017-05-23". |
| Constituent | Constituent: Dades d'un ingredient o producte utilitzat per compondre un envàs mixt, un preparat o una infusió. Aquest slot està pensat per afegir detalls sobre el component o components del medicament, utilitzant instàncies imbricades d'aquest arquetip. Normalment no cal, excepte quan es descriu una barreja. Incloure: openEHR-EHR-CLUSTER.medication.v1 i especialitzacions o openEHR-EHR-CLUSTER.medication.v2 i especialitzacions |
| Quantitat | Quantitat: Quantitat de medicament o component del medicament. Per exemple: “1 ml”, “1,5 mg”, “1000 ml”. |
| Quantitat alternativa | Quantitat alternativa: Una representació equivalent de la quantitat de medicament o component del medicament. Per exemple: per a un medicament amb una concentració de "5 mg/ml" i on la quantitat és "1 ml", el valor registrat en aquest element de dades seria "5 mg". |
| Rol (funció) | Rol (funció): El paper que juga el medicament o component del medicament dins una barreja. Elecció de:
|
| Descripció | Descripció: Descripció narrativa del medicament o del component del medicament quan no sigui possible descriure'l completament mitjançant elements estructurats. |
| Detalls estructurats | Detalls estructurats: Detalls addicionals sobre el medicament o el component del medicament. Per exemple: informació detallada sobre la classe de medicament o les vies dadministració previstes, o informació addicional sobre la caducitat. Incloure: Tots arquetips no exclosos explícitament |
| Other contributors | Morten Aas, Oslo Universitetssykehus, Norway Vebjørn Arntzen, Oslo University Hospital, Norway (openEHR Editor) Silje Ljosland Bakke, Helse Vest IKT AS, Norway (openEHR Editor) John Bennett, NEHTA, Australia SB Bhattacharyya, Bhattacharyyas Clinical Records Research & Informatics LLP, India Sharmila Biswas, Australia Laila Bruun, Oslo universitetssykehus HF, Norway Stephen Chu, NEHTA, Australia (Editor) Matthew Cordell, NEHTA, Australia Duncan Cripps, University Hospitals Plmyouth NHS Trust, United Kingdom Lisbeth Dahlhaug, Helse Midt - Norge IT, Norway Gail Easterbrook, Flinders Medical Centre, Australia Stig Erik Hegrestad, Helse Førde, Norway David Evans, Queensland Health, Australia Sarah Gaunt, NEHTA, Australia Heather Grain, Llewelyn Grain Informatics, Australia Trina Gregory, cpc, Australia Sam Heard, Ocean Health Systems, Australia Hilde Hollås, DIPS AS, Norway Roar Holm, Helse Vest IKT A/S, Norway Alfred Honore, Haukeland, Norway Evelyn Hovenga, EJSH Consulting, Australia Lars Ivar Mehlum, Helse Bergen HF, Norway Patrícia Ivo, Prefeitura Municipal de Fortaleza, Brazil Tom Jarl Jakobsen, Helse Bergen, Norway Mary Kelaher, NEHTA, Australia Nils Kolstrup, Skansen Legekontor og Nasjonalt Senter for samhandling og telemedisin, Norway Harmony Kosola, Alberta Health Services, Canada Robert L'egan, NEHTA, Australia Mitja Lapajne, Marand, Slovenia Anette Larsson, Tieto Sweden AB, Sweden Heather Leslie, Atomica Informatics, Australia (openEHR Editor) Mark Luciani, Bath and North East Somerset, Swindon and Wiltshire Clinical Commisioning Group, United Kingdom Colin Macfarlane, Elsevier, United Kingdom Siv Marie Lien, DIPS ASA, Norway James McClay, University of Nebraska Medical Center, United States Susan McIndoe, Royal District Nursing Service, Australia David McKillop, NEHTA, Australia Hildegard McNicoll, freshEHR Clinical Informatics Ltd., United Kingdom Ian McNicoll, freshEHR Clinical Informatics, United Kingdom (openEHR Editor) Chris Mitchell, RACGP, Australia Stewart Morrison, NEHTA, Australia Andrej Orel, Marand d.o.o., Slovenia doug pankoski, Alberta Health Services, Canada Chris Pearce, Melbourne East GP Network, Australia Vladimir Pizzo, Clínica Parente Pizzo, Finland Camilla Preeston, Royal Australian College of General Practitioners, Australia Margaret Prichard, NEHTA, Australia Cathy Richardson, NEHTA, Australia Robyn Richards, NEHTA - Clinical Terminology, Australia Jussara Rotzsch, Hospital Alemão Oswaldo Cruz, Brazil Martha Schei Hynne, The Norwegian Medicines Agency, Norway Jason Scott, Plymouth Hospitals NHS Trust, United Kingdom Anoop Shah, University College London, United Kingdom Line Silsand, Universitetssykehuset i Nord-Norge, Norway Trine Strand, Oslo Universitetssykehus (OUS), Norway Norwegian Review Summary, Nasjonal IKT HF, Norway Andreas Sundstrom, Capio S:t Gorans Hospital, Sweden John Taylor, NEHTA, Australia Rowan Thomas, St. Vincent's Hospital Melbourne, Australia Richard Townley-O'Neill, NEHTA, Australia (Editor) Guri Tømmervåg, DIPS AS, Norway Gro-Hilde Ulriksen, Norwegian center for ehealthresearch, Norway John Tore Valand, Helse Bergen, Norway (openEHR Editor) Pelle Viana Lindén, Capio, Sweden Kylie Young, The Royal Australian College of General Practitioners, Australia |
| Translators |
|