| ARCHETYPE ID | openEHR-EHR-CLUSTER.adverse_reaction_additional_details.v0 |
|---|---|
| Concept | Detalls addicionals reacció adversa |
| Description | Clúster per la inclusió d'informació clínica suplementària sobre una reacció adversa a medicaments que és necessària per a la notificació a farmacovigilància. |
| Use | Utilitzar per a registrar tota la informació clínica suplementària necessària relacionada amb una reacció adversa a medicaments que és requerida per a la farmacovigilància. |
| Misuse | El clúster no està destinat a registrar informació no clínica ni a documentar detalls administratius i de traçabilitat associats amb les notificacions de farmacovigilància. S’ha d’utilitzar exclusivament per capturar informació clínica relacionada directament amb les reaccions adverses a medicaments, assegurant que l’enfocament es mantingui en dades clíniques rellevants i no en processos administratius. |
| Purpose | Per a registrar tota la informació suplementària necessària relacionada amb una reacció adversa a medicaments que es captura per motius de farmacovigilància. |
| References | Derivat de: |
| Copyright | © Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya |
| Authors | Nom de l'autor: Modelatge del coneixement clínic - Catsalut Organització: Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya Correu electrònic: ckm.salut@gencat.cat Data d'autor original: 2024-09-19 |
| Other Details Language | Nom de l'autor: Modelatge del coneixement clínic - Catsalut Organització: Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya Correu electrònic: ckm.salut@gencat.cat Data d'autor original: 2024-09-19 |
| Other Details (Language Independent) |
|
| Keywords | Farmacovigilància, reacció adversa, detalls addicionals |
| Lifecycle | in_development |
| UID | d5dadb5c-f5d2-4a6b-94a0-2e6cb89a9b81 |
| Language used | ca |
| Citeable Identifier | 1380.146.294 |
| Revision Number | 0.0.1-alpha |
| items | |
| Atenció requerida | Atenció requerida: Indiqueu si la reacció adversa observada va requerir algun tipus d'atenció mèdica i especifiqueu el tipus d'atenció rebuda. |
| La Reacció Adversa Medicamentosa ha requerit atenció mèdica? | La Reacció Adversa Medicamentosa ha requerit atenció mèdica?: Indiqueu si la reacció adversa observada va requerir algun tipus d'atenció mèdica.
|
| Atenció requerida | Atenció requerida: Indiqueu el tipus d'atenció mèdica rebuda. |
| Tractament requerit | Tractament requerit: Indiqueu si la reacció adversa observada va requerir algun tipus de tractament i especifiqueu el tipus de tractament rebut. |
| La Reacció Adversa Medicamentosa ha requerit tractament? | La Reacció Adversa Medicamentosa ha requerit tractament?: Indiqueu si la reacció adversa observada va requerir algun tipus de tractament. |
| Tractament requerit | Tractament requerit: Indiqueu el tipus de tractament rebut. |
| Detalls tractament farmacològic | Detalls tractament farmacològic: Aquest clúster ha d'incloure informació complementària sobre el tractament farmacològic associat amb la reacció adversa i requerida per a la notificació en farmacovigilància. |
| Motiu de prescripció/vacunació | Motiu de prescripció/vacunació: Proporcioneu informació detallada sobre la raó específica per prescriure el medicament o administrar la vacuna. |
| Agent causal és una vacuna? | Agent causal és una vacuna?: Indica si la reacció adversa va ser causada per una vacuna. Especifica si l'agent causal de la reacció adversa és una vacuna. |
| Pla de medicació | Pla de medicació: Proporcioneu una descripció detallada del pla de medicació del pacient en format de text pla. |
| Mesures preses | Mesures preses: Proporcioneu una descripció detallada de les accions preses en resposta a la reacció adversa. |
| Mort del pacient | Mort del pacient: Indiqueu si el pacient ha mort i proporcioneu detalls rellevants sobre la mort. |
| Data de la mort | Data de la mort: Proporcioneu la data precisa i, si està disponible, l'hora exacta de la mort del pacient. |
| Autòpsia? | Autòpsia?: Indiqueu si es va realitzar una autòpsia. |
| Nivell de certesa - Detalls addicionals | Nivell de certesa - Detalls addicionals: Proporcioneu informació addicional per a determinar la certesa o la causalitat de la reacció adversa. |
| Observacions | Observacions: Proporcioneu qualsevol observació rellevant relacionada amb la reacció adversa que pugui ajudar en el procés de notificació a farmacovigilància. |
| Detalls addicionals | Detalls addicionals: Proporcioneu qualsevol informació addicional que pugui ser rellevant per a la notificació de la reacció adversa a farmacovigilància. Incloure: Tots arquetips no exclosos explícitament |
| Other contributors | |
| Translators |
|